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Technicien de Laboratoire Médical/ Coordonnatrice de la Recherche

En 2015, Manna Recherche Researche et LMC Diabète & Endocrinologie (LMC) ont fusionné leurs opérations de recherche en créant l'un des plus grands réseaux de sites de recherche clinique de soins ambulatoires intégrés en Amérique du Nord. Combinés, ils ont plus de 40 ans d'expériences menant plus de 1500 études de recherche clinique pour tester de manière approfondie les nouveaux médicaments ou les dispositifs médicaux pour leur sécurité et l'efficacité.

Présentement, notre équipe en pleine expansion cherche une Technicien de Laboratoire Médical/ Coordonnatrice de la Recherche clinique qui peut travailler pour nous à temps plein, en soutenant notre site de Manna Québec.

Description des Tâches:

  •  Effectuer l'étude de recherche clinique selon le protocole d'étude, GCP, et les SOP de recherche LMC & Manna
  • Être informé du protocole afin que toutes les activités d'étude soient complétées correctement
  • Recruter et évaluer les patients pour participer à des études de recherche clinique
  • Obtenir le consentement éclairé par écrit de chaque participant à l'étude avant la participation à l'étude
  • Prévoir les visites des participants à l'étude selon le protocole
  • Effectuer des activités spécifiques au protocole délégué de manière complète et précise
  • Obtenir les signes vitaux requis par protocole (c'est-à-dire la pression artérielle, la température, la fréquence cardiaque, la mesure de la taille, le poids et la hauteur)
  • Pour obtenir toute la documentation nécessaire requise par le protocole (c'est-à-dire ECG, échocardiogramme ou résultats de test de la fonction pulmonaire)
  • Surveiller et signaler toute expérience défavorable et résultats anormaux à l'enquêteur et au commanditaire
  • Pour mettre à jour et maintenir le dépistage des sujets et les journaux d'inscription
  • Pour créer des documents sources et tout autre document de recherche requis pour la réussite d'une étude de recherche clinique
  • Rencontrez les représentants du commanditaire pour discuter la conduite de l'étude et examiner les données de l'étude
  • Créer des documents sources et tout autre document de recherche requis pour la réussite d'une étude de recherche clinique
  •  Collecte, traitement et expédition d'échantillons selon le protocole d'étude, manuel de laboratoire et autres procédures.
  • Traiter d'autres tests internes, c'est-à-dire l'échantillonnage d'urine, les tests de grossesse, le test de stimulation de l'ACTH, l'AIC et de maintenir les documents sources précis.
  • Surveiller les températures: révisez et enregistrez tous les jours, faites face à l'excursion de température, effectuez une maintenance mensuelle et annuelle sur le système de surveillance de la température.
  • Gérer l'étalonnage et l'entretien des équipements. Tous les équipements dans les études de recherche clinique sont inspectés, étalonnés et entretenus avec la documentation à l'appui.
  • Gérer l'inventaire d'approvisionnement médical du laboratoire de recherche
  • Effectuer les tâches CRCA (tâches) telles que la comptabilité des médicaments d'étude, la saisie des données de l'eCRF, la requête et l'examen de la base de données, la préparation des tableaux des patients, la surveillance des patients et la résolution des problèmes.
  • Mettre en œuvre et maintenir des principes de bonne hygiène et de précautions universelles. Assurez-vous également que les EPI sont disponibles et utilisés de manière appropriée.
  • Exécuter les tâches de l'inspecteur de la santé et de la sécurité, comme l'exigent les lignes directrices sur la santé et la sécurité de LMC
  • Atteindre et maintenir la certification IATA et GCP.
  • Gérer et archiver des documents de recherche clinique, des tableaux médicaux et des documents essentiels.
  • Gestion des déchets bio-dangereux

Qualifications Recherchées:

  • Diplôme universitaire / post-diplôme dans un domaine connexe, antécédents scientifiques requis (certificat, DEC ou B.Sc.)
  • L'expérience de la phlébotomie est considérée comme un fort atout.
  • L'achèvement d'un technicien de laboratoire ou d'un programme d'assistant dans une certification reconnue du collège ou de l'Université ou MLT est considéré comme un fort atout.

Nous remercions tous les candidats, mais seulement les candidats choisis pour une entrevue seront contactés.

 

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